Testimonio de Raimon Jané, presidente de la Federación ACAPPS de familias y personas con sordera.

Hay muchos estereotipos y muchos equívocos con las personas con discapacidad. Por ejemplo, las personas con discapacidad auditiva normalmente ya no están en un mundo de silencio porque utilizan prótesis auditivas. Se comunican oralmente –el 98% de las personas sordas se comunican oralmente–, pero sin embargo tienen mucha dificultad para recibir el mensaje comunicativo. 

Las cosas que no se conocen no se ponen en valor y no es fácil encontrar soluciones. 

¿Qué soluciones tenemos ahora mismo? Que puedan hacer buen uso de las prótesis auditivas, audífonos e implantes cocleares, que puedan tener los materiales audiovisuales subtitulados. También por ejemplo la utilización en los equipamientos de bucles magnéticos o emisores FM que permiten que la persona que está hablando, explicando, participando en un acto o una mesa redonda, llegue la audición directa a las prótesis auditivas de estas personas, ¿no? 

Son medidas organizativas sencillas porque en muchos casos se tiene ya el texto y es sólo proyectarlo o incorporarlo en un vídeo, pero a menudo se olvida. 

Garantizar que estén asegurados estos elementos facilitadores para que llegue el mensaje con pleno contenido a las personas con discapacidad auditiva es un derecho, es simplemente reconocer que debe ponerse en práctica. 

Desde la federación ACAPPS de familias y personas con sordera os animamos a participar intensamente en este proyecto. Será una herramienta fantástica para recoger nuestras demandas, nuestras necesidades, para romper las barreras de comunicación y hacer que la accesibilidad universal a la comunicación sea un hecho aceptado, impulsado y prestigiado por todos.

Testimonio de Juan Carlos Unzué, exjugador y entrenador de fútbol.

Un día mi mujer me hizo una reflexión interesante. Me dijo: “Juan Carlos, creo que te estás quedando demasiado tiempo en casa. Hay que buscar la forma de que aún salgas”. Y, claro, yo le digo: “Ostras, yo tengo la sensación de que cada vez que salimos necesito tu ayuda para poder caminar aunque sea 10 o 15 metros”. Y entonces me dijo: “Bueno, pues yo creo que tendríamos que buscar soluciones”. Y entonces es cuando en mi cabeza apareció la silla eléctrica. La pregunta para mí vital y creo que debería ser, a poder ser, la única que nos hiciésemos los afectados, es: “¿Me va a ayudar la silla de ruedas a poder hacer cosas que de otra manera quizá ya no pueda hacer?”. Y la contestación fue inmediata: sí.

Creo que estamos en una sociedad donde a veces y para este tipo de cosas pensamos mucho en qué pensará el resto de la gente. Y yo creo que cuando tenemos ese miedo lo que encontramos en la gente es justamente lo que no queremos hacer sentir, que es pena. Y sin embargo, yo lo que he sentido es que cuando tú eres el que decides, cuando tú tiras para adelante y sales con esa silla de ruedas a hacer cosas que no podrías de otra manera, lo que acabas encontrando no es pena, es cariño, es fuerza.